Categories
Швейцария

Миналата събота и неделя

В картинки.
Цялото действие се разви точно в рамките на 24 часа.
“Events occur in real time”.
Сценарият е познат – настинка, кисел Макс, следобеден сън, още по-кисел Макс.
Учестено дишане. Спешен лекар (защото сме гърмени зайци), инхалация – почти никакъв резултат.
Много, много кисел Макс.
“Не сте спешен случай, но трябва да постъпите в болницата за наблюдение”.
Детската болница в Бийл, където още ни помнеха от предния път.
Всички бяха много загрижени докато не им казах, че детето няма киститна фиброза тестван е.
Всички си отдъхнаха.
Инхалации на всеки час, рязко подобрение, общо взето спокойна нощ, в която не се наложиха лекарства или допълнителен кислород.
На следващата сутрин един доволен, макар и още настинал Макс, който се храни като за Олимпийски игри (много добре хранят в тази болница).
Следобед ни изписаха по живо по-здраво, той самия бодро напусна болницата пеш и цъфтящ.
Едва ли някой би повярвал, че предния ден е бил болен.
Главният лекар ни каза, че просто е малък и всеки вирус атакува бронхите му.
Нито Марсел нито аз сме пушачи и нямаме фамилна обремененост от астма или други дихателни заболявания т.е. нищо му няма на Макс, просто е малък и чувствителен, тъй както други деца за податливи на обриви например.

Categories
бебе в Швейцария

Нос Страх

Киститната фиброза или муковисцидоза (cystic fibrosis) е тежко генетично заболяване, което засяга жлезите за вътрешна секреция, дихателните органи и стомашно-чревния тракт.

Най-често симптомите се проявяват през първите две години от живота – продължителна кашлица и хрема, бронхити, разстройство, забавен растеж. Упоритите гръдни инфекции водят до отделяне на голямо количество слуз в бронхите, което ги прави идеална среда за развитие на микроби. Симптомите се лекуват с антибиотици и инхалации, които само забавят постепенното отслабване на органите.

Киститната фиброза е нелечима.

Ранното поставяне на правилна диагноза е изключително важно за да се започне навреме с адекватна терапия за поддържане на живота, чиято средна продължителност е около 23 години (в силна корелация с качеството на здравната система).

Болестта се среща най-често при европеидната раса, по-често при момчетата, вероятността и е 1:2000 раждания.

Диагнозата се поставя след анализ на потта. Децата с киститна фиброза имат между два и пет пъти повече натриев хлорид в потта си. Измерваните стойностти започват някъде около 40 ммол/л, съмнителната граница е около 60 ммол/л, а 80 ммол/л е доказателство за заболяване. При позитивен резултат изследването се повтаря за потвърждение.

Миналата седмица след поредното оздравяване след третия пореден бронхит Хер Доктор реши, че е време да ни даде направление за изследване в детската болница в Бийл.

Ден и нощ си мислех как би трябвало да живее човек ако изведнъж установи, че детето му, родено преди по-малко от дванайсет месеца, има срок на годност. Как всеки изминал ден ще се превръща от лист с радостни постижения (смее се! пълзи! хапе!) в капка изтичащ живот.

Изследването мина вчера, отне 15 минути.

Резултатът е негативен.

Макс няма киститна фиброза.

Просто тази зима е бил с кофти късмет да залепи няколко вируса един след друг.

Струва ми се, че остарях с пет години.